| 【概述】 猪支原体肺炎又称猪喘气病，是由猪肺炎支原体引起的一种慢性呼吸道病。患病猪在临床上主要表现为咳嗽和气喘，生长迟缓，饲料转化率低，体温一般正常。解剖时以肺部病变为主，尤以两肺的心叶、中间叶和尖叶出现肉变为特征。发病率高，死亡率低，是造成养猪业经济损失的主要疾病之一。 |
| 【病因/病原】 病原体为猪肺炎支原体，革兰氏阴性。对外界环境的抵抗力不强，在室温条件下36小时即失去致病力。在低温或冻干条件下可保存较长时间。一般消毒药都可迅速将其杀死。用培养物涂片作瑞氏染色检查，在高倍显微镜下可见到球状、环状、杆状、点状及丝状的菌体形态。 |
| 【病因附图】
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| 【流行病学】 猪肺炎支原体带菌猪是本病主要传染源。健康猪群常因引进病猪而使本病暴发。乳猪和断奶猪一般比成年猪敏感，土种猪发病率和死亡率较高。新疫区多因引进带菌猪引起此病群发，可母婴垂直传染，症状消失或药物治疗但未完全康复的猪体内仍然带菌。病原经呼吸道的飞沫直接传播的。病猪咳嗽或气喘时将病原体通过呼吸道排出体外，健康猪吸入病原体而感染。在人工感染时，以病猪肺的悬液或支原体培养物经气雾、滴鼻或气管注射均可引起典型病变，而其它途径感染很少发病。本病一年四季均可发生，以冬春寒冷季节多发。该病的发生与饲养管理有密切关系。 |
| 【病理学】 剖检肉眼病变主要表现在肺、肺门淋巴结和纵膈淋巴结。肺脏的病多出现在心叶、尖叶的背侧及中间叶和膈叶的前缘部分，常见到紫红色或灰色的肉变区。病变的发生过程大多数是从心叶开始，开始多为点状或小片状，进而逐渐融合成大片病变。肺部结缔组织增生、硬化，周围组织膨胀不全，齐平或下陷于相邻的正常肺组织。切割时有肉感，切面湿润，平滑而致密，象鲜嫩的肌肉一样。气管中通常有卡他性分泌物，肺门淋巴结与纵膈淋巴结肿大。 |
| 【病理学图】
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| 【症状】 主要为咳嗽和喘气，在新疫区其症状表现得比较明显，大多为急性，发病率高传播快。病猪精神沉郁，呼吸加快，每分钟达60-120次，呈腹式、犬坐式呼吸，严重时张口呼吸，气喘嘘嘘。在早晚咳嗽加重，时而风到痉挛性咳嗽，甚至呕吐。成年猪和饲养管理条件好的猪场常呈隐性感染或不表现出症状。 |
| 【症状图】
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| 【诊断】 根据流行特点、临床症状、病理变化及血清学试验，可以对本病作出确诊。在流行特点上，冬春季多发；土种猪、新疫区易暴发，症状严重；老疫区多为慢性或隐性经过，常呈地方性区域流行。在临床上主要表现为慢性干咳，生长发育迟缓，病程长，死亡率低，发生及扩散慢，反复发作，体温变化不大。病理剖检肺部的心叶、尖叶、膈叶和中间叶的前缘部分肉变或肺炎实变。在有条件的地方，可以借助X射线透视来进行诊断。血清学诊断方法有间接血凝试验、补体结合试验及酶联免疫吸附试验。在我国，丁庆猷等人将微量间接血凝试验用于猪支原体肺炎的诊断，取得了非常满意的结果。 |
【治疗】 抗生素类药如泰乐菌素、四环素、土霉素、卡那霉素、金霉素及喹诺酮类药对猪肺炎支原体均有较好的治疗作用。用泰乐菌素、四环素、土霉素、卡那霉素、金霉素及喹诺酮类药对猪肺炎支原体均有较好的治疗作用泰乐菌素按5毫克/公斤体重肌注，每天2次，连续用药7天，对人工感染诱发的猪支原体肺炎的治愈率达63.6%，并可提高猪体增重；以含200毫克/公斤泰乐菌素的饲料给猪连饲10天，也可取得较好的治疗效果；用土霉素40-50毫升/公斤体重每2天注射1次，5次为1个疗程，可获得良好的效果；用卡那霉素按2万-4万国际单位/公斤体重，每天注射1次，3-5天为一个疗程，疗效达91%。此外喹诺酮类药如恩诺沙星、氧氟沙星对支原体肺炎也有明显的治疗作用。但药物治疗并不能阻止感染发生，一旦停药，疾病又会复发。磺胺类药、青霉素、链霉素及红霉素对猪支原体肺炎的治疗不起作用。
中药治疗可用：白果21克，麻黄24克，款冬花、桑白皮、法半夏各15克，苏叶、甘草各18克，杏仁21克，黄芩18克，煎汤2次，候温灌服，每日1剂，连用5天。 |
| 【防治措施】 疫苗预防。中国兽药监察所从50年代起就开始猪肺炎支原体弱毒活疫苗的研制，通过乳兔继代减毒，培育出了一株毒力低，免疫原性良好的制苗菌株，亦已成功地制成了三种活疫苗。即大兔肺组织冻干疫苗、乳兔肌肉组织冻干弱毒疫苗及鸡胚卵黄囊冻干弱毒疫苗。用疫苗先后免疫过多个品种的猪后，经过X光胸部透视、称重、临床观察和剖检，证明疫苗安全，对猪无副作用，免疫接种猪与非接种猪同圈饲养，不发生交叉感染，不影响体重增加。经强毒攻击，80%的接种猪能完全保护肺组织不出现任何病变，免疫期可达12个月，该疫苗可用于7日龄以上各种日龄、各种品系的猪、怀孕母猪和公猪。免疫途径可经呼吸道接种，接种方法有气溶胶、滴鼻、气管和胸腔注射接种，都能产生良好的免疫保护力。在实践中常以胸腔注射接种，此法免疫效果好，无副作用。而肌肉注射无效。灭活疫苗。美国有两家公司研制成功猪肺炎支原体灭活疫苗，该疫苗可以用于哺乳仔猪、怀孕母猪经强毒攻击，肺炎程度下降52-87%，免疫持续期可达6个月，疫苗保存期可达18个月。目前国内尚未开展这方面的研究。 |
